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一、CE-MD认证机械指令简介
自1995年1月1日起，机械指令-Machinery Directive正式成为欧洲的强制法规，同时所有欧盟会员国须将其一些基本规定纳入各自国家的法律。欧盟机械指令并非针对技术性细节，而是着重于机械设计和结构相关的安全与健康规定。目前欧盟新版机械指令2006/42/EC于2009年12月29日起生效执行。
2006年6月9日，欧洲议会和欧盟理事会在其公报发布了新版机械指令2006/42/EC，与之前的机械指令98/37/EC相比，新指令在适用范围、基本健康和安全要求、合格评定程序以及市场监督等方面都发生了很大变化。按照新指令中的要求，该指令于发布之日起20天后，即2006年6月29日起正式生效。总的来说，新指令把现行指令中相似内容立成章，结构更加清晰，内容更加容易理解，有助于制造商、认证机构及各成员国等相关各方对指令内容的理解和应用。
之前的机械指令98/37/EC，于1998年7月23日由欧盟公报颁布，替代了1989年颁布的89/392/EEC，及后续修订的指令 91/368/EEC，93/44/EEC，93/63/EEC。
二、机械定义
机械指令中所述的机械包括机械设备、可互换式设备、安全部件、提升附件、链条，绳索和编织带、可拆卸式传动装置和半成品机械。
1) 机械是指一个由非人力或其它动物力驱动的、装有或被设计成可以装有驱动系统的，由若干零部件组成的，且至少有一个零部件可以运动的，被设计用来完成特定用途的设备；（工厂用的生产加工设备99%都属于此处定义的机械）
2) 可更换设备是指可装在机械设备上的，用来改变或增加机械功能的装置。不过刀具并不属于这里定义的可更换设备；
3) 安全元件是指纯粹用来实现安全功能的元件。它不影响机械的功能但如果失效会地威胁操作者的安全，可以在市场上单流通；
4) 提升设备附件是指安装在提升设备和被提升设备之间的立设备，常见有吊索和其组件；
5) 链条、绳索和带是指安装在提升设备或其附件上的主要用于提升的元件；
6) 可拆卸的机械传动装置是指安装在动力源与被驱动设备之间的传动装置，如果该设备带有防护装置，防护装置与该装置应视为一体，不可分开；
7) 半成品机械是指即将组装成为完整机械的设备，但该设备自身不能实现任何功能。立的驱动系统就是半成品机械。
依机械及零组件的类型, 除机械指令外其它指令仍可能适用。其它指令包括EMC指令、低电压指令、简单压力容器指令、压力容器指令等。
三、MD机械指令评估标准
评估机械产品标准可以分为A类，B类，C类。
A类：即适用于所有产品，是一些通用的要求
EN ISO 1210评估及风险降低
B类：是针对某一些方面的通用要求
EN 13855与人体部位的接近速度相关的保护装置的定位
EN 13857 对上下肢接触安全距离
EN 14122-1/2/3/4机械安全性-进出机器的方法(，工作台，围栏，楼梯等)
C类：只是是针对一些产品的特殊要求
EN 201 注塑机
EN 1012-1 空气压缩机的安全要求
EN 13157 起重机-安全-手动起重机
EN 14492-1 电动绞车（winch）
通常机械产品通用评估标准是EN ISO 12100，EN 60204-1以及其他C类标准
根据机械指令，机械类产品可以分为两大类：普通机械和危险机械（机械指令附录IV下的23种）
一、什么是PAHS认证?
环芳烃(PAHs)是指具有两个或两个以上苯环的一类有机化合物。多环芳烃是分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物，包括萘、蒽、菲、芘等 150余种化合物。英文全称为polycyclic aromatic hydrocarbon，简称PAHS。
2013年12月6日，欧盟通过了有关修订REACH法规附录17第50条的终提案，并已发布在欧盟公报上。该修订将于2015年12月27日正式生效。REACH法规附录17第50条主要是限制轮胎的填充油中的多环芳香烃(PAHs)，此次提案将多环芳香烃(PAHs)的限制扩展到了能长期或短期重复接触皮肤或口腔的产品。
目前确定的PAHS常见的16种同类物质包括
1) Naphthalene 萘
2) Acenaphthylene 苊烯
3) Acenaphthene 苊
4) Fluorene 芴
5) Phenanthrene 菲
6) Anthracene 蒽
7) Fluoranthene 荧蒽
8) Pyrene 芘
9) Benzo(a)anthracene 苯并(a)蒽
10) Chrysene 苣
11) Benzo(b)fluoranthene 苯并(b)荧蒽
12) Benzo(k)fluoranthene 苯并(k)荧蒽
13) Benzo(a)pyrene 苯并(a)芘
14) Indeno(1,2,3-cd)pyrene 茚苯(1,2,3-cd)芘
15) Dibenzo(a,h)anthracene 二苯并(a,h)蒽
16) Benzo(g,hi)perylene 苯并(ghi) 北(二萘嵌苯)
二、多环芳香烃（PAHS）测试周期：
正常情况下收到样品和款项即可安排测试，5-7个工作日出报告！
三、多环芳香烃PAHS认证费用是多少？
一般PAHS测试主要测试手能触摸到的地方，是按照单一的均质材料拆分测试，单一材质收费，一般一个材质600元，如果手能触摸的材质比较多的，我们可以打包计算一个优惠合理的价格。
REACH法规像紧箍咒一样搞得很多中国出口欧盟的企业头疼不已。关于欧盟REACH法规，由于一些对REACH了解浅显或一些不够的REACH法规服务机构的错误营销介绍，造成很多企业对REACH法规的误解，并造成了许多额外开支，增加了企业应对REACHDE成本费用，误读主要有两方面：
一、REACH是一项化学品法规，而不是什么认证
百度一下“REACH”，你会发现出现很多“REACH认证”的相关结果。很多人习惯性地叫reach认证，其实是错误的。REACH法规（“Registration,evaluation,Authorisationand Restriction of Chemicals“《化学品注册、评估、许可和限制》，除了注册之外，还有评估、授权和限制。由于企业目前接触多的是REACH注册，很容易让大家以为REACH是一个什么认证。
关于REACH注册
注册是REACH法规下主要的义务。企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。
REACH法规注册物质范围：
□投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
□投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
□投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。
注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。
REACH法规注册主体：
□欧盟境内的物质、配制品、物品生产商：
□欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；
□非欧盟物质、配制品、物品生产商：通过欧盟代表（OR）来履行注册义务。
二、应对欧盟的REACH法规，不是做REACH检测
在百度知道、论坛、群里，很多做检测的公司的销售人员，一见到有网友问到REACH，就不分产品是否为化学物质、配制品、有意释放的物品，还是一般的成品，就叫网友去做“REACH检测”。这其实是个误导，所谓检测通常是指“SVHC通报”，检测只是排查产品中SVHC存在情况的手段之一！
那么哪些产品需要做REACH注册，哪些需要做SVHC通报呢？需要做注册的产品类型有：
1、物质。例：氢氧化钠、三氧化二铁、甲苯等等化学原料；
2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；
3、有意释放的物品，比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。
什么是SVHC通报 详询 李生 13O25495299
REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单，REACH法规规定，满足以下两个条件的高度关注物质（SVHC），物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报：
□ SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商；
□ SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。
谁需要进行SVHC通报
□欧盟制造商
□欧盟进口商
□非欧盟生产商（委托代表OR进行）
何时进行SVHC通报
□ 2010年12月1日之前列入SVHC清单的物质，通报须在2011年6月1日起6个月内提交；
□ 2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质，通报须在公布之日起6个月内提交。
SVHC清单（截止2011年12月19日，已公布73项，预计将共产生1400-2000项SVHC
□ SVHC批清单（15项）于2008年10月正式公布生效`
□ SVHC第二批清单（14项）于2010年1月正式公布生效
□ 2010年3月30日，丙烯酰胺被列入SVHC清单(属第二批清单）
□ SVHC第三批清单（8项）于2010年6月18日正式公布生效
□ SVHC第四批清单（8项）于2010年12月15日正式公布生效
□ SVHC第五批清单（7项）于2011年6月20日正式公布生效
□ SVHC第六批清单（20项）于2011年12月19日正式公布生效
十环认证费用价格需要多少
I型环境标志认证又叫十环认证，其收费标准如下：
中国环境标志产品认证收费低为22000元（不包括抽样检测费和差旅费、咨询费），其项目包括：认证申请费、检查费、审定与注册费（含证书费）、年金（含标志使用费）等。
1、申请费：2000元
2、检查费：
a、初次检查费＝基本费×初次检查人日数
b、年度监督检查费＝基本费×监督检查人日数
c、复评检查费＝基本费×复评检查人日数
基本费：每一检查工作人日收取的基本费用，为3000元/人日。
初次检查人日数：检查所需的人员天数（即人数×天数），根据申请方的组织规模、检查范围、产品认证单元和复杂程度以及组织接受检查的准备情况而定。
监督检查人日数为初次检查人日数的1/3。
复评检查人日数为初次检查人日数的2/3。
3、产品检验费：初次检验、年度监督检验和复评检验依据国家规定的有关产品质量委托检验收费标准收取。
4、审定与注册费（含证书费）：基本费3000元，每增印一张证书副本加收50元。
5、年金（含标志使用费）：5000元。
如果需要提供咨询，即需要咨询师辅导企业顺利、有效、快速地拿到证书，则需咨询费用。
中国环境标志认证收费有一个非常严格的规定，且因企业和企业实际情况不同，收费会有所差异，归根结底，是和企业的规模关系大。另外，不同企业认证过程也存在一些变化，比如，有的企业会有多个现场，这种收费计算就不能单纯按照上述方法进行，否则企业的成本就过大了。
紫外线消毒灯质检报告申请办理详解，我司贝斯通检测代办各项电子产品检测报告，紫外线消毒灯质检报告所需费用？检测报告费用500-3000价格不定，针对不同产品，所需检测标准不一样，费用报价会有所区别，下面是随着小编一起来看看紫外线消毒灯质检报告相关办理内容吧！
紫外线是一种肉眼看不见的光波，存在于光谱紫射线端的外侧，故称紫外线。紫外线系来自太阳辐射电磁波之一,是物质运行的一种特殊形式，是一粒粒不连接的粒子流。每一粒波长253.7nm的紫外线光子具有4.9eV的能量。
当紫外线照射到微生物时，便发生能量的传递和积累，积累结果造成微生物的灭活，从而达到消毒的目的。当细菌、病毒吸收超过3600~65000uW/c㎡剂量时，对细菌、病毒的去氧核醣核酸（DNA）及核醣核酸（RNA）具有强大破坏力，能使细菌、病毒丧失生存力及繁殖力进而消灭细菌、病毒，达到消毒灭菌成效。
紫外线一方面可使核酸突变、阻碍其复制、转录封锁及蛋白质的合成；另一方面，产生自由基可引起光电离，从而导致细胞的死亡。紫外线杀菌器杀菌原理是利用紫外线灯管辐照强度，即紫外线杀菌灯所发出之辐照强度，与被照消毒物的距离成反比。当辐照强度一定时，被照消毒物停留时间愈久，离杀菌灯管愈近，其杀菌效果愈好，反之愈差。
产品质量检验报告能全面、客观地反映产品的质量信息，一般是由立于供需双方的第三方质量检验机构完成。第三方质量检验机构具有相对的立性、公正性和性，有资格向社会出具公正数据(检验报告)。
国家计量法规定，对没有取得计量合格证书而作出检验报告的行为，将给予罚款处理。国家有关部门在确认检验机构的检验能力后，授予检验机构的验收和授权证书，并允许其在检验报告上加盖CAL章(含证书编号和发证日期)。具有第三方公正地位的检验机构出具的检验报告，有以上两个章。
对于产品检验中心和省，直辖市的产品检验所，国家有关部门要求对其进行国家实验室认可。其它检验机构包括生产企业的实验室，也可申请自愿认可。对认可的实验室允许其使用“中国实验室国家认可”的证章(含编号和发证日期)。以上这些，都是检验机构资质的象征。
紫外线消毒灯质检报告所需费用？深圳贝斯通检测机构从事检测认证行业多年，针对国内外检测认证有着丰富的经验与成功案例，我司提供更优惠的价格，更的服务，帮助客户解决更多检测认证难题，欢迎您直接,或来电咨询我司工作人员，获得详细的费用报价与周期等信息！
近年来可充电式无线吸尘器因其便携性和安全性较高，而逐渐受到消费者的青睐。无线吸尘器也成为近期厂商出口北美市场的重要家电类产品。 2018年1月3日，第九版 UL 1017《真空吸尘器，鼓风机以家用地板清洁器》取代原先第八版标准，正式生效。该标准对充电式吸尘器做出详细的评估要求，并引用了标准 UL 2595 《电池驱动类器具》，作为充电式吸尘器的核心评估标准。
在对新版标准在认证过程中，发现很多厂商在设计产品时容易忽视新标准中的相关要求。以下是新标准认证过程常见的问题，供生产厂商参考：
电池芯需要符合UL 62133/CSA E62133的标准要求。
电池包不需要符合UL 2054的标准要求，相关评估要求需要符合UL 2595。
产品需要标明配套使用的充电器型号，电池包型号，使用环境情况，安全充 电环境温度，额定电气参数等信息。
产品配备经过相应标准评估的保护器，如保险丝、热保护器或电子线路等，以通过充电或者放电状态下各类非正常测试。
产品的非金属外壳需要通过575°C灼热丝测试，其中对于立式电池包的塑料部件，或者一体式产品中支撑充电回路连接点以及在连接点附近3mm以内的的非金属外壳或部件，需要通过850°C灼热丝测试。
充电电流需要在充电器或适配器的额定输出电流范围之内。
特别注意，除了上述安规要求以外，根据美国能源部 (DOE)以及加州能源(CEC)的规定，可充电吸尘器产品的充电器部分需要符合充电器的能效法规，适配器部分需要符合能效VI法规要求。
